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尿道病原菌顯色培養(yǎng)基（第二代）
HiCrome UTI HiVeg Agar, Modified
品名 | 貨號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
尿道病原菌顯色培養(yǎng)基（第二代） HiCrome UTI HiVeg Agar, Modified | MV1418 | 100G，500G |
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HiCrome UTI Selective HiVeg Agar | MV1505 | 100G，500G |
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用途
鑒別培養(yǎng)基，用于鑒定、鑒別和證實(shí)來自樣本（如尿樣）中的腸道菌。這些樣本可能包括大量變形桿菌和革蘭氏陽性病原菌。
原理
該培養(yǎng)基的配方是以Pezzlo (1)、Wilkie等人(2)、Friedman等人(3)、Murray等人(4)、Soriano和Ponte(5)及Merlino等人(6)的工作為基礎(chǔ)。該培養(yǎng)基是對(duì)一代尿道病原菌顯色培養(yǎng)基（MV1353）的改良型。尿道病原菌顯色培養(yǎng)基可取代麥康凱瓊脂用于各種微生物的分離和證實(shí)。它含有兩種顯色底物，對(duì)不同菌屬或菌種的特異酶，產(chǎn)生生化反應(yīng)，從而使菌落帶上顏色。對(duì)于一些革蘭氏陽性菌和陰性菌，它使鑒定更為方便。
腸球菌的β-葡萄糖苷酶裂解培養(yǎng)基中的顯色劑，產(chǎn)生藍(lán)色菌落。大腸桿菌*的β-D-半乳糖苷酶裂解另一種顯色劑產(chǎn)生紫色-洋紅色菌落，并可用DMACA試劑（貨號(hào)R035）進(jìn)一步證實(shí)是否存在吲哚反應(yīng)（在濾紙上進(jìn)行），從而區(qū)分大腸埃希氏菌屬和腸桿菌屬。培養(yǎng)基中含有豐富的苯丙氨酸和色氨酸，指示變形桿菌屬、摩根氏菌屬、普羅威登斯菌屬的色氨酸脫氨酶活性。這可使用TDA試劑（貨號(hào)R036）去檢測(cè)。大腸菌群能裂解培養(yǎng)基中的上述兩種顯色底物，菌落為藍(lán)色至紫色。培養(yǎng)基中含有氮源、碳源營(yíng)養(yǎng)、長(zhǎng)鏈脂肪酸和其他的必需營(yíng)養(yǎng)。MV1505含有合成的離子活性劑（替代膽鹽），可選擇性抑制革蘭氏陽性菌。
培養(yǎng)基成分
MV1418：
組成 | G/L |
HiVeg蛋白胨 | 18.000 |
HiVeg的水解物 | 4.000 |
HiVeg提取物 | 6.000 |
顯色混合劑 | 12.440 |
瓊脂 | 15.000 |
終pH值（25°C）7.2±0.2
MV1505比MV1418多一個(gè)組分，即合成離子活性劑（替代膽鹽）1.50g。
配制
MV1418：55.44g溶于1000ml蒸餾水，高壓滅菌
MV1505：56.94 g溶于1000ml蒸餾水，高壓滅菌
培養(yǎng)反應(yīng)
成品凝膠為淡琥珀色。接種后培養(yǎng)35-37℃,18-24h后如下：
菌種（ATCC） | 接種量（CFU） | MV1418上的生長(zhǎng) | MV1418上的回收率 | MV1505上的生長(zhǎng) | MV1505的回收率 | 菌落顏色 | TDA反應(yīng)（色氨酸脫氨酶試驗(yàn)。棕色為陽性） | DMACA反應(yīng)（吲哚試驗(yàn)。菌落轉(zhuǎn)至濾紙上試驗(yàn)，藍(lán)紫色為陽性） |
大腸桿菌（25922） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 旺盛 | ≥50% | 紫色-洋紅 | - | + |
奇異變形桿菌（12453） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 旺盛 | ≥50% | 淡棕色 | + | - |
肺炎克雷伯菌（13883） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 旺盛 | ≥50% | 藍(lán)紫色（菌落粘液狀） | - | - |
綠膿桿菌（27853） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 旺盛 | ≥50% | 無色（可能有綠色素） | - | - |
糞腸球菌（29212） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 一般 | 20-30% | 藍(lán)綠色（菌落?。?/span> | - | - |
金黃色葡萄球菌（25923） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 抑制 | 0% | 金黃色(MV1418) | - | - |
參考文獻(xiàn)
1.Pezzlo M., 1998, Clin. Microbiol. Rev., 1:268-280
2.Wilkie M. E., Almond M. K. and Marsh F. P., 1992, British Medical Journal, 305:1137-1141.
3.Friedman M. P. et al, 1991, J. Clin. Microbiol., 29:2385-2389.
4.Murray P. R., Traynor P. and Hopson D., 1992, J. Clin. Microbiol.,30:1600-1601.
5.Soriano F. and Ponte C., 1992, J. Clin. Microbiol., 30:3033-3034.
6.Merlino et al, 1995, Abstr. Austr. Microbiol., 16(4):17-3.
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