近日，華南理工大學(xué)高平課題組、中科院動物所周琪課題組及中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)張華鳳課題組合作，揭示了線粒體動態(tài)平衡對干細(xì)胞胚胎發(fā)育潛能的決定性作用。相關(guān)研究已在線發(fā)表于《細(xì)胞—代謝》。

全能干細(xì)胞具有無限自我復(fù)制能力，并可以分化成所有類型體細(xì)胞，進(jìn)而發(fā)育成完整生物體?？蒲腥藛T通過比較可發(fā)育為生物個體的iPS細(xì)胞以及具備部分全能性但無法發(fā)育成個體的iPS細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)調(diào)控線粒體分裂的相關(guān)基因在部分全能性的iPS細(xì)胞中異常高表達(dá)，從而導(dǎo)致這種細(xì)胞的線粒體呈現(xiàn)短小且內(nèi)部結(jié)構(gòu)混亂的“過度分裂”狀態(tài)。進(jìn)一步研究證實(shí)，線粒體過度分裂會影響其在體外的分化潛能。

研究人員將基因改造過的干細(xì)胞植入代孕小鼠子宮內(nèi)，用四倍體補(bǔ)償實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了發(fā)生線粒體過度分裂的干細(xì)胞無法發(fā)育得到小鼠個體。機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)，線粒體過度分裂會使得胞內(nèi)鈣離子水平升高，進(jìn)而導(dǎo)致一種蛋白的降解，從而影響干細(xì)胞的分化潛能和胚胎發(fā)育過程。（來源：中國科學(xué)報(bào) 朱漢斌 盧慶雷）

細(xì)胞工程領(lǐng)域更離不開細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，雜交瘤單克隆抗體的研究制備*是通過細(xì)胞培養(yǎng)來實(shí)現(xiàn)的，發(fā)酵工程和酶工程有的也與細(xì)胞培養(yǎng)密切相關(guān)?？傊?，細(xì)胞培養(yǎng)在整個生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展中起到了很關(guān)鍵的核心作用。細(xì)胞培養(yǎng)的發(fā)展，培養(yǎng)基的質(zhì)量是關(guān)鍵，而培養(yǎng)基的構(gòu)成中動物血清對細(xì)胞的生長繁殖起著重要作用。在動物血清中牛血清的應(yīng)用又是廣泛的，所以牛血清的質(zhì)量好壞直接影響生物制品的質(zhì)量和安全性，保證牛血清質(zhì)量也是促進(jìn)生物制品質(zhì)量提高的重要環(huán)節(jié)。

胎牛血清（簡稱FBS）是采自5-8個月胎齡牛胚胎中的胎血，祛除凝血因子、纖維蛋白原、和血細(xì)胞后，經(jīng)七次無菌過濾（后三次100nm過濾）等工序制備而成。過濾可祛除血清中的顆粒以及可能存在的其他外源因子（包括細(xì)菌和支原體）。