倫敦女王瑪麗大學領(lǐng)導(dǎo)的一項研究表明，遺傳標記可改善帕金森病的預(yù)測準確性。

帕金森病是第二大常見的神經(jīng)退行性疾病。在被診斷出該疾病時，已經(jīng)造成了不可逆轉(zhuǎn)的損害。識別有風險的人或及早發(fā)現(xiàn)疾病是預(yù)防或開發(fā)有效的帕金森氏病治療方法的大希望。

 

研究人員利用來自2000多名被診斷為帕金森氏癥的患者的數(shù)據(jù)，并與英國生物庫中的100萬名對照進行比較，研究人員首先調(diào)查了某些風險因素與帕金森氏癥的相關(guān)性。具有該疾病的家族病史，不吸煙，飲酒少，抑郁，白天嗜睡，癲癇，初潮更早以及癡呆癥家族史等因素與帕金森氏癥的個體關(guān)聯(lián)較小。

遺傳風險因素也有助于帕金森氏癥的出現(xiàn)，并且通過將遺傳因素與“多基因風險評分”和上述因素相結(jié)合，預(yù)測帕金森氏癥的能力會有所改善。研究人員繼續(xù)表明，環(huán)境和遺傳風險因素之間的相互作用可以解釋更多的遺漏風險。

瑪麗皇后醫(yī)院沃爾夫森預(yù)防醫(yī)學研究所的通訊作者Alastair Noyce博士說：“這些結(jié)果提供了進一步的證據(jù)，表明我們可以鑒定出帕金森氏病風險較高的人群，他們將是神經(jīng)保護藥物試驗或其他預(yù)防策略的理想候選人群體。研究在考慮預(yù)防帕金森氏病以及誰是預(yù)防的人群方面又向前邁進了一步。”

 

細胞培養(yǎng)都離不開血清的“陪伴”，采用Ausbian進口特級胎牛血清，透析過濾去除10000D以下小分子（如次黃嘌呤和胸腺核苷），避免外源小分子對細胞產(chǎn)生干擾。適合脈沖示蹤實驗（例如同位素標記特定小分子，并加入到培養(yǎng)體系中，以研究細胞代謝），也適合轉(zhuǎn)染CHO后的篩選等應(yīng)用。